ASSOCIATION EUROPÉENNE CONTRE LES LEUCODYSTROPHIES

ASSOCIATION ELA

Créée en 1992, l’association regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre les leucodystrophies, maladies génétiques rares qui détruisent la myéline ( la gaine des nerfs) du système nerveux central. Chaque semaine en France, trois à six enfants naissent atteints des ces pathologies terribles.

Pour chaqu’une de vos inscriptions, 1 €uro à été reversé au profit D’ELA.

Remise des chèques à l’association le 26 avril 2016, suite au semi-marathon de SAINT-WITZ du 12 mars 2016 avec Sigidurs.

Léa François de « Plus belle la vie » était avec nous pour cette remise de chèque.

  • ELA 2016 COSMSW
  • ELA 2016 CIGIDURS
  • ELA 2016 ALL

LES OBJECTIFS SONT CLAIRS :

Aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie

Financer la recherche médicale

Sensibiliser l’opinion publique à ces maladies génétiques orphelines

Développer son action au plan international

Retrouvez ELA sur www.ela-asso.com

SOUTENIR PAR LE SPORT

Muriel soutient activement ELA depuis maintenant plus de 10 ans. En tant que marraine de l’association, elle a récemment lancé officiellement l’opération « mets tes baskets… dans ton AS », qui, entre autres, permet à des jeunes de courir pour leurs camarades qui ne le peuvent plus.
C’est donc tout naturellement que Muriel a voulu, une fois de plus, soutenir l’association dont elle est marraine à travers l’événement du Semi-Marathon de Saint-Witz.