Créée en 1992, l’association regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre les leucodystrophies, maladies génétiques rares qui détruisent la myéline ( la gaine des nerfs) du système nerveux central. Chaque semaine en France, trois à six enfants naissent atteints des ces pathologies terribles.
Pour chaqu’une de vos inscriptions, 1 €uro à été reversé au profit D’ELA.
Remise des chèques à l’association le 26 avril 2016, suite au semi-marathon de SAINT-WITZ du 12 mars 2016 avec Sigidurs.
Léa François de « Plus belle la vie » était avec nous pour cette remise de chèque.
